На Правовом портале ЕАЭС до 2 октября 2022 г. проходит процедура публичного обсуждения Проекта решения Коллегии ЕЭК «О порядке формирования и ведения единого реестра протоколов исследований (испытаний) и измерений, выданных при оценке соответствия продукции требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза».
Кратко основные положения В реестр должны включаться протоколы испытаний, послуживших основанием для:
• сертификации продукции,
• декларирования соответствия,
• государственной регистрации продукции.
За формирование и ведение реестра отвечает Комиссия.
Порядок формирования и ведения национальных частей реестра устанавливается каждым государством отдельно.
Передача сведений из национальных частей реестра должна осуществляться автоматически.
Основной язык сведений – русский.
Использование букв латинского алфавита возможно в:
• наименований лаборатории;
• наименовании изготовителя; адресах (юридического лица и места осуществления деятельности);
• обозначении продукции (тип, марка, модель, артикул и др.)
Сведения в Единый реестр должны вноситься не позднее 3 рабочих дней со дня внесения сведений в национальную часть реестра.
В реестр должны вносятся следующие сведения 1.О протоколе испытаний:
• Статус действия;
• Наименования техрегламентов;
• Регистрационный номер и дата выдачи протокола;
• Дата внесения изменений в протокол (с указанием причины);
2.Сведения об испытательной лаборатории:
• Наименования, включая наименование юридического лица;
• Идентификационный номер из реестра органов по оценке соответствия;
• Адреса юридического лица и места осуществления деятельности;
• Контактные данные;
• Данные аттестата аккредитации (при наличии);
• ФИО руководителя;
3.Сведения о заявителе – наименование юридического лица либо ФИО физического лица, зарегистрированного в качестве ИП;
4.Сведения об образцах:
• Обозначение и наименование продукции (тип, марка, модель, артикул и др.), присвоенное производителем;
• Название продукции (в случаях, предусмотренных техрегламентом);
• Наименование изготовителя, адреса юридического/физического лица и мест изготовления продукции;
• Обозначения документов (с разделами и пунктами) на соответствие требованиям которого произведены испытания;
• Указание на соответствие или несоответствие требованиям документа, на соответствие требованиям которого проводились испытания;
• Количество оригиналов экземпляров протоколов, выданных лабораторией.
